Det fantastiske, men skjøre nervesystemet
Roger Castell
Vi måler ikke alltid nervesystemets grunnleggende betydning. Det er imidlertid takket være ham at vi eksisterer som bevisste individer i stand til å handle. Det gjør det faktisk mulig å sikre alle de vitale funksjonene i det fysiologiske feltet (fordøyelse, sirkulasjon, pust, eliminering ...), så vel som psykologisk (tanke, uttrykk, følelse, sensasjon, handling ...). Dette systemet fortjener derfor å bli ordentlig gjenkjent og bevart for å unngå å skade det.
Organisert og godt beskyttet
Nervesystemet er vakkert organisert og hierarkisk. Den består av flere deler (hjerne, ryggmarg, plexus, etc.), som alle fungerer harmonisk med mål om å bevare liv. (1).
Hoveddelen, hjernen, veier i gjennomsnitt 1,3 kg, som representerer omtrent 2% av menneskekroppen. Den har en veldig kompleks struktur siden den kan inneholde opptil 100 milliarder nevroner. Disse hjernecellene er koblet til hverandre, for å kommunisere grasiøst. Til lang fiber kalt axoner. Aksonet til et nevron overfører nerveimpulser til andre celler i hjernen eller kroppen for å hjelpe til med å tilpasse seg omstendighetene. Nerveimpulsen er ikke en elektrisk strøm, men et biokjemisk fenomen. Andre celler kalt glial gi funksjoner sentrert hovedsakelig på støtte av nevroner.
Hjernen virker på muskler, kjertler og andre systemer (sirkulasjon, pust, fordøyelse osv.), men den er også sete for bevissthet, intellektuelle evner og informasjonslagring.
Forbindelsespunktet mellom aksonet til et nevron, et annet nevron eller en ikke-nevronal celle, er synapsen. Når nerveimpulser når synapsen, kalles et kjemikalie nevrotransmitter frigjøres, slik som acetylkolin eller noradrenalin.
Aksoner opptar det meste av hjernerommet, og hver av dem kan ha flere tusen synaptiske terminaler. Mange aksoner er pakket inn i en skjede av myelin, et fettstoff som fungerer som isolasjon og øker hastigheten på nerveimpulser. Den totale lengden av myeliniserte aksoner i den voksne menneskelige hjernen er i gjennomsnitt over 100 000 kilometer!
Progressiv demyelinisering av nervefibre forårsaker multippel sklerose. Denne sykdommen rammer omtrent én av 1500 mennesker og resulterer i "plakk" lesjoner, først inflammatoriske og deretter sklerotiske (harde), som forårsaker gange og noen ganger synsforstyrrelser.
Effektiv beskyttelse.
Organene i nervesystemet er godt beskyttet, hjernen i kraniet og ryggmargen i ryggmargen inne i ryggvirvlene. Begge er omgitt av membraner, hjernehinnene, hvis mellomrom er fylt med cerebrospinalvæske, som også utfører en beskyttende funksjon ved å absorbere støt.
En viss skjørhet
Hjernen består av 78 % vann, og forbruker omtrent 20 % av den tilgjengelige energien. Men nevronet er skjørt. Det er cellen som motstår minst godt fravær av oksygen. En stans i hjernesirkulasjonen i mer enn 3 minutter kan føre til ødeleggelse av nerveceller. Nevronet er også svært følsomt for mangel på næringsstoffer (aminosyrer, vitaminer og glukose), og det forstyrres av medikamenter (alkohol, nikotin, sentralstimulerende midler, beroligende midler) som endrer funksjonen. På samme måte kan visse bedøvelsesmidler, mangel på oksygen eller for kald temperatur også endre eller stoppe nerveimpulsene som forårsaker nummenhet (dvale).
Løpende vedlikehold.
Som i en datamaskin, jo større antall kretser, jo større er mulighetene for nervesystemet. Rikdommen i forbindelsene (derfor økningen i antall kretser) skjer fremfor alt i barndommen takket være refleksjon og memorering. Intellektuell trening er viktig, hele livet å skape ny sammenheng og stimulere hele systemet. Men sykdommer kan påvirke hver av strukturene, og produsere de to alvorlige sykdommene Alzheimer (nevron) og Parkinson (nerveimpulser).
2 – Alzheimers sykdom
Denne sykdommen er en degenerativ sykdom i hjernevev. Den progressive ødeleggelsen av nevroner fører til irreversibelt tap av mentale funksjoner (minne, intelligens, konsentrasjon). Denne tilstanden, beskrevet i 1906 av den tyske legen Alois Alzheimer, blir mer og mer vanlig etter fylte 80 år, men det kan ramme voksne fra 50 år.
Ved å observere statistikken over tilfeller behandlet i 2012, i ADL (langvarige sykdommer), ser vi at denne sykdommen med cerebral "degenerasjon" dukker opp fra 30-årsalderen og at fordelingen påvirker etter 70, spesielt kvinner. Vi kan derfor tenke at livsstil sannsynligvis er involvert i denne forverringen av hukommelsen. (2).
Fordeling etter kjønn og aldersgruppe av "Alzheimers" pasienter oppgitt i 2012
| Ages | 0 29 til | 30 39 til | 40 49 til | 50 59 til | 60 69 til | 70 79 til | 80 89 til | 90 og + | Totaler |
| H F | 0 0 | 10 6 | 52 31 | 301 332 | 1 1 | 5 8 | 8 23 | 2 8 | 17 42 |
| Totaler | 0 | 16 | 83 | 633 | 2 | 13 | 32 | 10 | 59 |
Det første symptomet er tap nyere minner, ledsaget av mindre distraksjoner, som gradvis øker. Gamle minner er generelt bevart, men den nevrologiske skaden strekker seg deretter til andre områder av cortex og forårsaker mer alvorlige lidelser (psykisk forvirring, aggressivitet, humørforstyrrelser, språkvansker og tap av gamle minner). Til slutt oppstår døden når ødeleggelsen av nevroner påvirker vitale funksjoner.
Denne sykdommen er preget av to typer lesjoner i hjernebarken, senile plakk og nevro-fibrillære degenerasjoner. Årsakene deres er hovedsakelig knyttet til genetiske og miljømessige faktorer.
Diagnosen av Alzheimers sykdom er basert på avhøret, de psykologiske testene og observasjonen av en atrofi av sjøhesten, en av de kortikale områdene i minnet. For tiden er Alzheimers sykdom en av de mest kostbare patologiene for samfunnet. Økningen krever at lokalene til aldershjemmene tilpasses best mulig for personer med denne sykdommen.
Jakten på et medikament som er i stand til å stoppe den nevro-degenerative prosessen har vært mislykkede, naturlige løsninger rettet mot å avvise årsakene til forverringen og styrke de cerebrale strukturene, gjennom kognitiv stimulering, fysisk trening og et balansert kosthold, ser ut til å lovet en stor fremtid.
Årsaker til sykdom
Årsakene til denne minnesykdommen er flere. Noen tilskriver en stor rolle for forgiftning forårsaket av tungmetaller (kvikksølv, aluminium) og kjemikalier (sprøytemidler). Andre kaller Alzheimers sykdom,type 3 diabetes“, direkte involverer ansvaret for sukker. Overflødig glukose vil fremme tilstopping av celler ved oksidasjon og dannelse ved glykering av et glykoprotein, et molekyl som forårsaker mitokondriell dysfunksjon, og reduserer energiproduksjonen. Til slutt forverrer forverringen av blodårene utviklingen av sykdommen, ved å forstyrre den cerebrale mikrosirkulasjonen (3).
Alzheimers sykdom er en katastrofe for den som gradvis mister sin autonomi, men også for familien som skal sørge for den funksjonshemmedes hverdag. Denne virkeligheten ble erfart av en venn, som fortalte meg om den moralske lidelsen han opplevde da han så den progressive utviklingen av sin mors sykdom. «Mamma begynte å miste hukommelsen da hun var 75.
Hun pleide å gå i gatene i den lille byen der hun hadde bodd lenge hver dag. En dag gikk hun seg vill og fant ikke huset sitt, og det var naboene som tok henne med hjem. Deretter skjedde eventyret igjen og vi skjønte gradvis at hukommelsestapet hennes ble verre og at hun ikke lenger visste hvordan hun skulle spise normalt. Hun spiste bare veldig søte industrikjeks og kaker, og kunne ikke lenger være alene, og vi måtte melde henne inn på en spesialisert institusjon.
Men hukommelsen ble stadig dårligere og snart kjente hun ikke lenger igjen sine egne barn. Denne erkjennelsen sjokkerte meg. Ved hvert besøk sa jeg til henne «Men mamma, jeg er sønnen din René» og hun svarte meg alltid: «Javel, jeg visste ikke at jeg hadde en sønn». Så jeg gråt og så på det ansiktet som hadde beholdt det vakre smilet sitt, men som ikke lenger uttrykte noen av de varme følelsene det viste meg. Denne moralske prøvelsen var veldig vanskelig for meg å overvinne.
3 - Parkinsons sykdom
Denne nevrologiske sykdommen manifesteres av muskelproblemer. Det ble først beskrevet i 1817 av en engelsk lege, Dr. James Parkinson (1755-1824).
I Frankrike er 150 000 mennesker rammet av denne sykdommen, som rammer 15 000 ofre av begge kjønn hvert år. I 2012 viser statistikken en økning spesielt etter fylte 60 år, noe som tyder på hovedpåvirkningen av uegnede livsstilsvaner.
Fordeling etter kjønn og aldersgruppe av "Parkinson"-pasienter oppgitt i 2012
| Ages | 0 29 til | 30 39 til | 40 49 til | 50 59 til | 60 69 til | 70 79 til | 80 89 til | 90 og + | Totaler |
| H F | 5 5 | 23 17 | 147 116 | 595 453 | 1 1 | 2 2 | 2 2 | 257 462 | 8 7 |
| Totaler | 10 | 40 | 263 | 1 | 3 | 5 | 4 | 719 | 15 |
Denne sykdommen kan begynne fra 50-årsalderen med lett skjelvinger i ekstremitetene i en øvre lemmer, deretter setter sykdommen inn og gir muskelstivhet (hypertoni) vanskeligheter med å gå med små skritt og stokking. Ufrivillige rykkende bevegelser av armer og hode er nesten permanente. Vi merker da en anspent og fremoverlent holdning med et frossent ansikt. Men snart dukker det opp mer alvorlige forstyrrelser av elokusjon og vanskeligheter med å utføre bevegelsene i det daglige livet. Ofte er disse symptomene ledsaget av urinveislidelser, fall, hallusinasjoner og depresjon, selv om de intellektuelle evnene forblir i lang tid.
Årsaker til sykdom
Det er flere mulige årsaker til denne sykdommen. Det kan ha en arvelig opprinnelse, være et resultat av et voldsomt slag mot hodet, eller være knyttet til påvirkning av kjemiske stoffer, spesielt fytosanitære forurensninger (sprøytemidler, insektmidler) brukt av gartnere og gartnere (første ofre) eller de som er funnet. i industrielt produsert mat (grønnsaker, frokostblandinger, ikke-økologisk kjøtt), som påvirker hele befolkningen. Å ta medisiner (nevroleptika) eller harde stoffer kan også ha en rolle.
Alle disse giftige produktene kan virke på to måter på hjernestrukturen: enten forårsake virkelige "kortslutninger", hindre passasjen av nerveimpulser, eller "oksidere" cellene i niger locus, svært følsomme for denne reaksjonen, på grunn av deres høye konsentrasjon av jern. I tillegg har forstyrrelsene i cerebral sirkulasjon, som alltid er tilstede, absolutt bidratt til å produsere en degenerasjon av nevroner. Cellene i denne cerebrale grå substansen skiller ut en nevrotransmitter, dopamin, som deltar i motorisk regulering. Disse cellene kan ikke lenger virke, nevronene degenererer gradvis (4).
Margerie forteller med følelser om "prøvelsen" til moren. «Mamma har hatt Parkinsons i over 20 år. Det onde utviklet seg litt etter litt fra fylte 55 år og søstrene mine og jeg så hjelpeløse og øde på mens motorikken hans sakte og ubønnhørlig ble dårligere. Gangen hans ble gradvis mer og mer nølende og det verbale uttrykket hans ble mer og mer rykkete.
På den annen side har hun alltid hevdet at hun ikke lider, og hun beholder fortsatt all intelligensen sin på sin alder, og viser til og med at hun er i stand til å gjøre "kryssord" hver dag og signere sjekker for barnebarna sine på bursdager. Da vi ikke lenger var i stand til å kle oss alene, eller vaske seg, måtte vi overlate vår mor til et aldershjem. Denne avgjørelsen var vanskelig å ta, men vi hadde ingen andre mulige valg. Ingen forstår opprinnelsen til sykdommen hans siden mamma alltid har vært veldig fornuftig. Hun røykte eller drakk aldri, og hun brukte livet på å jobbe og ta vare på familien sin. Hvorfor kom dette handikappet til å forgifte livet hans? ".
4 – Viktigheten av stamceller
I følge "offisiell" medisin kan stamceller kun regenerere vevet de kommer fra, og benmargsstamceller (CSMO) er derfor preget av deres evne til å fornye bare blodceller. Men ifølge amerikanske studier kan CSMO-er generere alt vev (bein, brusk, leddbånd, etc.). Det er dermed innrømmet at kroppen har en medfødt mekanisme av regenerering at alle skader og indre dysfunksjoner oppfattes eksternt av CSMOer, siden alle kroppens celler kommuniserer med hverandre.
Det er ved å forlate benmargen, via blodet, at CSMO-ene vil nå det berørte vevet for å reparere det. De omdannes deretter, avhengig av tilfellet, til celler for musklene (myocytter), for hjertet (kardiomyocytter), for leveren (hepatocytter), for bein (osteocytter) og til og med til nerve- og gliaceller. Under normale helseforhold fornyer menneskekroppen seg konstant hver dag, ved å bruke det regenererende potensialet til CSMO. Men hos individer som lider av degenerative sykdommer (Alzheimers, Parkinsons, multippel sklerose, diabetes, kreft, etc.), er denne viktige rollen til CSMO ikke lenger funksjonell. (5).
Heldigvis har vitenskapelige studier vist i USA at prosessen med stimulering av CSMO igjen ville blitt mulig takket være klamath tang. Virkningen kan forklares med tilstedeværelsen av et stort antall næringsstoffer som er essensielle for livet som gjør den til en antioksidant kraftig i stand til å stimulere migreringen av CSMO-er til vevene.
Den inneholder faktisk nesten alle mineraler, sporelementer, vitaminer, aminosyrer, enzymer inkludert superoksiddismutase (SOD) og fettsyrer. flerumettet, inkludert gamma-linolensyre. Denne eksepsjonelle tangen, regnet som den eldste på planeten, ville derfor gjøre det mulig å fylle de betydelige og ofte gamle mangler som de eldre ofte lider av.
Alvorlige, men forebyggbare sykdommer
De to sykdommene i nervesystemet er katastrofale for de rammede, men de representerer også et svært alvorlig handikap for samfunnet, som må gi omsorg og ofte permanent hjelp til syke. Den tidlige undervisningen i forestillingene om virkelig naturlig forebygging er derfor avgjørende for å håpe på å redusere eller kanskje fullstendig utrydde disse to sykdommene. Løsningene finnes, men hvilken politisk makt vil gå med på å implementere dem, til det større beste for befolkningen?
1 – Atlas over menneskekroppen, DCF-utgaven, s. 42 til 49.
2 – Alzheimers plan 2008-2012: www.plan-alzheimer.gouv.fr .
3 – Doktor Philippe Catella: Alzheimers sykdom, Sources Vitales n° 58 (2006), s. 4-8.
4 - Artikkel hentet delvis fra boken: "Nøklene til aktiv lang levetid", Dangles-utgaver, s. 205 til 210.
5 – Dr. Guy Avril: Alzheimers og Parkinsons sykdommer, Sources Vitales nr. 58, mars 2006, s. 9 til 13.